ABCEDYL GA Pyrogenium 7 CH Myristica sebifera 3 CH Atropa belladonna 5 CH Echinacea angustifolia 3 CH Calcium sulfuricum C7 Silicea 7 CH Hepar sulfuris 7 CH Valid Disponibil în aceste țări: France Export to PDF Conținutul paginiiIdentificarea produsuluiDetalii despre produsDisponibilitateDetalii privind autorizareaInformații suplimentareDocumente Identificarea produsului Denumirea medicamentului: ABCEDYL GA Substanța activă / Concentrație: Disponibile numai în English Disponibile numai în English Disponibile numai în English Disponibile numai în English Disponibile numai în English Disponibile numai în English Disponibile numai în English Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet): QV03AX Numărul autorizației: FR/V/2653261 5/2012 Numărul de identificare al produsului: e324684c-0901-44cd-80d2-97ed063c7315 Numărul permanent de identificare: 600000039921 Detalii despre produs Statusul legal privind aprovizionarea : Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament. Forma farmaceutică: Soluţie orală Withdrawal period by route of administration: Oral use Bovine Păsări de curte Porc Oaie Iepure Ecvide Capră Disponibilitate Descrierea ambalajului: Disponibile numai în françaisDisponibile numai în français Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor: Boiron Source wholesaler: Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament. Destination wholesaler: Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament. Detalii privind autorizarea Status autorizaţie: Disponibile numai în Español Deutsch ελληνικά English français italiano latviešu svenska norsk Tipul procedurii de autorizare: Disponibile numai în English français italiano latviešu svenska norsk Numărul procedurii: Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament. Data modificării statusului autorizației: 21/06/2017 Temeiul juridic pentru autorizarea produsului: Disponibile numai în English français italiano latviešu norsk Țara de autorizare: Disponibile numai în Español čeština Deutsch eesti English français italiano Nederlands português slovenčina svenska norsk Autoritatea responsabilă: ANSES Deținătorul autorizației de comercializare: Boiron Autorizația de comercializare emisă: 28/06/2012 Statul membru de referință: Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament. State membre interesate: Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament. Identificatorul produsului de referință: Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament. Identificatorul produsului în statul membru de proveniență: Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament. Informații suplimentare To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet Documente Rezumatul caracteristicilor produsului (PDF) Prima publicare: 4/04/2022 Ultima actualizare: 4/04/2022 How useful was this page?: Select ratingGive it 1/5Give it 2/5Give it 3/5Give it 4/5Give it 5/5 No votes yet