ABCEDYL GA Pyrogenium 7 CH Myristica sebifera 3 CH Atropa belladonna 5 CH Echinacea angustifolia 3 CH Calcium sulfuricum C7 Silicea 7 CH Hepar sulfuris 7 CH Valid Authorised in these countries: France Export to PDF Sadržaj straniceIdentifikacija proizvodaPojedinosti o proizvoduDostupnostPojedinosti o odobrenjuDodatne informacijeDokumenti Identifikacija proizvoda Naziv VMP-a: ABCEDYL GA Djelatna tvar i jačina: Dostupno samo u English Dostupno samo u English Dostupno samo u English Dostupno samo u English Dostupno samo u English Dostupno samo u English Dostupno samo u English Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd): QV03AX Broj autorizacije: FR/V/2653261 5/2012 Identifikacijski broj proizvoda: e324684c-0901-44cd-80d2-97ed063c7315 Trajni identifikacijski broj: 600000039921 Pojedinosti o proizvodu Pravni status opskrbe: Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek. Farmaceutski oblik: Oralna otopina Withdrawal period by route of administration: Oral use Cattle Poultry Pig Sheep Rabbit Equid Goat Dostupnost Opis paketa: Dostupno samo u françaisDostupno samo u français Mjesta proizvodnje za izdavanje serije: Boiron Source wholesaler: Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek. Destination wholesaler: Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek. Pojedinosti o odobrenju Status odobrenja: Dostupno samo u Español Deutsch ελληνικά English français italiano latviešu svenska norsk Vrsta postupka odobrenja: Dostupno samo u English français italiano latviešu svenska norsk Broj postupka: Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek. Datum promjene statusa odobrenja: 21/06/2017 Pravna osnova za odobrenje proizvoda: Dostupno samo u English français italiano latviešu norsk Zemlja odobrenja: Dostupno samo u Español čeština Deutsch eesti English français italiano Nederlands português slovenčina svenska norsk Odgovorno tijelo: ANSES Nositelj odobrenja za stavljanje u promet: Boiron Izdano odobrenje za stavljanje u promet: 28/06/2012 Referentna država članica: Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek. Dotična država članica: Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek. Identifikator referentnog proizvoda: Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek. Identifikator izvornog proizvoda: Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek. Dodatne informacije To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet Dokumenti Sažetak opisa svojstava lijeka (PDF) Prvi put objavljeno: 4/04/2022 Posljednji put ažurirano: 4/04/2022 How useful was this page?: Select ratingGive it 1/5Give it 2/5Give it 3/5Give it 4/5Give it 5/5 No votes yet