ABCEDYL GA Pyrogenium 7 CH Myristica sebifera 3 CH Atropa belladonna 5 CH Echinacea angustifolia 3 CH Calcium sulfuricum C7 Silicea 7 CH Hepar sulfuris 7 CH Valid Authorised in these countries: France Export to PDF Sivun sisältöValmisteen tunnisteValmistetiedotSaatavuusMyyntilupaa koskevat tiedotLisätietojaAsiakirjat Valmisteen tunniste Lääkkeen nimi: ABCEDYL GA Vaikuttava aine / Vahvuus: Saatavissa vain English Saatavissa vain English Saatavissa vain English Saatavissa vain English Saatavissa vain English Saatavissa vain English Saatavissa vain English Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet): QV03AX Myyntiluvan numero: FR/V/2653261 5/2012 Valmisteen tunnistenumero: e324684c-0901-44cd-80d2-97ed063c7315 Pysyvä tunnistenumero: 600000039921 Valmistetiedot Toimituksen oikeudellinen asema: Saatavissa vain čeština eesti English français italiano latviešu português slovenščina svenska norsk Lääkemuoto: Oraaliliuos Withdrawal period by route of administration: Oral use Cattle Poultry Pig Sheep Rabbit Equid Goat Saatavuus Pakkauksen kuvaus: Saatavissa vain françaisSaatavissa vain français Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat: Boiron Source wholesaler: Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta. Destination wholesaler: Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta. Myyntilupaa koskevat tiedot Myyntiluvan tila: Saatavissa vain Español Deutsch ελληνικά English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk Myyntilupamenettelyn tyyppi: Saatavissa vain English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk Menettelyn numero: Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta. Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä: 21/06/2017 Myyntiluvan oikeusperusta: Saatavissa vain English français italiano latviešu norsk Myyntiluvan saanut maa: Saatavissa vain Español čeština Deutsch eesti English français italiano Nederlands português slovenčina svenska íslenzkan norsk Vastuullinen viranomainen: ANSES Myyntiluvan haltija: Boiron Myyntilupa myönnetty: 28/06/2012 Viitejäsenvaltio: Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta. Asianomaiset jäsenvaltiot: Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta. Valmisteen viitetunniste: Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta. Valmisteen lähdetunniste: Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta. Lisätietoja To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet Asiakirjat Valmisteyhteenveto (PDF) Julkaistu ensimmäisen kerran: 4/04/2022 Päivitetty viimeksi: 4/04/2022 How useful was this page?: Select ratingGive it 1/5Give it 2/5Give it 3/5Give it 4/5Give it 5/5 No votes yet