ABCEDYL GA
  • Pyrogenium 7 CH
  • Myristica sebifera 3 CH
  • Atropa belladonna 5 CH
  • Echinacea angustifolia 3 CH
  • Calcium sulfuricum C7
  • Silicea 7 CH
  • Hepar sulfuris 7 CH
  • Valide
Authorised in these countries:
  • France
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ABCEDYL GA
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    0.14
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en English
    0.14
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  • Disponible uniquement en English
    0.14
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  • Disponible uniquement en English
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  • Disponible uniquement en English
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  • Disponible uniquement en English
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  • Disponible uniquement en English
    0.14
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    millilitre(s)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
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Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2653261 5/2012
Numéro d’identification du produit:
  • e324684c-0901-44cd-80d2-97ed063c7315
Numéro d’identification permanent:
  • 600000039921

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
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Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Species grouped by route of administration:
  • Oral use
    • Bovins
    • Poultry
    • Porc
    • Mouton
    • Lapin
    • Equid
    • Chèvre

Disponibilité

Description de l’emballage:
  • Flacon de 1 L avec bouchon doseur
  • Boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 pipette graduée
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boiron
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Pays d’autorisation:
  • France
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health And Safety
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boiron
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
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États membres concernés:
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Identificateur du produit de référence:
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Identificateur du produit d’origine:
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Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

fr-spc-10209-RCP-FR-fr.pdf (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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