ABCEDYL GA
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Pyrogenium 7 CH
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Myristica sebifera 3 CH
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Atropa belladonna 5 CH
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Echinacea angustifolia 3 CH
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Calcium sulfuricum C7
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Silicea 7 CH
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Hepar sulfuris 7 CH
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Valide
Authorised in these countries:
-
France
Contenu de la page
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ABCEDYL GA
Substance active / Dosage:
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Disponible uniquement en English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en English0.14gram(s)1.00millilitre(s)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/2653261 5/2012
Numéro d’identification du produit:
- e324684c-0901-44cd-80d2-97ed063c7315
Numéro d’identification permanent:
- 600000039921
Informations sur le produit
Statut juridique de la production:
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Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Species grouped by route of administration:
-
Oral use
- Bovins
- Poultry
- Porc
- Mouton
- Lapin
- Equid
- Chèvre
Disponibilité
Description de l’emballage:
- Flacon de 1 L avec bouchon doseur
- Boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 pipette graduée
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boiron
Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Informations sur l’autorisation
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Type de procédure d’autorisation:
-
Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Pays d’autorisation:
-
France
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health And Safety
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boiron
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
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États membres concernés:
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Identificateur du produit de référence:
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Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Additional information
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Première publication:
Dernière mise à jour:
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