ABCEDYL GA
ABCEDYL GA
Autorisé
- PYROGENIUM C7
- Virola sebifera C3
- Atropa bella-donna C5
- ECHINACEA C3
- Calcium sulfuricum C7
- ACIDUM SILICICUM C7
- HEPAR SULFURIS C7
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ABCEDYL GA
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Lapin
-
Mouton
-
Chèvre
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.14gram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.14gram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.14gram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.14gram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.14gram(s)1.00millilitre(s)
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Disponible uniquement en Anglais0.14gram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
- Bovins
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Porc
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Lapin
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Equid
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Mouton
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Chèvre
-
Tous les tissus éligibles0day
-
- Poultry
-
Tous les tissus éligibles0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QV03AX
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 125 mL et de 1 pipette graduée
- Flacon de 1 L avec bouchon doseur
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boiron
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boiron
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/2653261 5/2012
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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