ABCEDYL GA Pyrogenium 7 CH Myristica sebifera 3 CH Atropa belladonna 5 CH Echinacea angustifolia 3 CH Calcium sulfuricum C7 Silicea 7 CH Hepar sulfuris 7 CH Valid Authorised in these countries: France Export to PDF Puslapio turinysVaisto identifikaciniai duomenysVaisto duomenysPrieinamumasRegistracijos duomenysPapildoma informacijaDokumentai Vaisto identifikaciniai duomenys Vaisto pavadinimas: ABCEDYL GA Veiklioji medžiaga / Stiprumas: Pateikiama tik English Pateikiama tik English Pateikiama tik English Pateikiama tik English Pateikiama tik English Pateikiama tik English Pateikiama tik English Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas: QV03AX Registracijos pažymėjimo numeris: FR/V/2653261 5/2012 Vaisto identifikacinis numeris: e324684c-0901-44cd-80d2-97ed063c7315 Nuolatinis identifikacinis numeris: 600000039921 Vaisto duomenys Tiekimo teisinis statusas: Pateikiama tik čeština eesti English français italiano latviešu português slovenščina svenska norsk Vaisto forma: Geriamasis tirpalas Withdrawal period by route of administration: Oral use Galvijai Naminiai paukščiai Kiaulė Avis Triušis Arkliniai Ožka Prieinamumas Pakuotės aprašymas: Pateikiama tik françaisPateikiama tik français Serijos išleidimo gamybos vietos: Boiron Source wholesaler: Šios informacijos apie šį preparatą nėra. Destination wholesaler: Šios informacijos apie šį preparatą nėra. Registracijos duomenys Registracijos statusas: Pateikiama tik Español Deutsch ελληνικά English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk Registracijos procedūros rūšis: Pateikiama tik English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk Procedūros numeris: Šios informacijos apie šį preparatą nėra. Registracijos statuso pasikeitimo data: 21/06/2017 Vaisto registracijos teisinis pagrindas: Pateikiama tik English français italiano latviešu norsk Registracijos šalis: Pateikiama tik Español čeština Deutsch eesti English français italiano Nederlands português slovenčina svenska íslenzkan norsk Atsakinga institucija: ANSES Registruotojas: Boiron Rinkodaros teisių pažymėjimas išduotas: 28/06/2012 Referencinė valstybė narė: Šios informacijos apie šį preparatą nėra. Susijusios valstybės narės: Šios informacijos apie šį preparatą nėra. Referencinio vaisto identifikatorius: Šios informacijos apie šį preparatą nėra. Pirminio vaisto identifikatorius: Šios informacijos apie šį preparatą nėra. Papildoma informacija To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet Dokumentai Preparato charakteristikų santrauka (PDF) Pirmą kartą paskelbta: 4/04/2022 Paskutinį kartą atnaujinta: 4/04/2022 How useful was this page?: Select ratingGive it 1/5Give it 2/5Give it 3/5Give it 4/5Give it 5/5 No votes yet