Veterinary Medicines

Poulvac Marek CVI + HVT

Godkänd
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Poulvac Marek CVI + HVT
Poulvac Marek CVI + HVT Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Poulvac Marek CVI + HVT Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Poulvac Marek CVI + HVT Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1000.00
    plaque forming unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Subkutan användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD03
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Belgium
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V232364
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Procedurnummer:
  • NL/V/0102/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Cypern
  • Danmark
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Portugal
  • Slovenien
  • Spanien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 20/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 20/08/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 20/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 20/08/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 20/08/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 20/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 20/08/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 20/08/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.