Poulvac Marek CVI + HVT
Poulvac Marek CVI + HVT
Autorizzato
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Concentrato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
uova0giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
uova0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V232364
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0102/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Cipro
-
Danimarca
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Portogallo
-
Slovenia
-
Spagna
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 20/08/2025
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Pubblicato il: 20/08/2025
Foglio illustrativo
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