Veterinary Medicines

Poulvac Marek CVI + HVT

Autorisert
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Poulvac Marek CVI + HVT
Poulvac Marek CVI + HVT Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Poulvac Marek CVI + HVT Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Poulvac Marek CVI + HVT Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.90
    log10 cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    0.20
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1000.00
    plakkdannende enhet
    /
    0.20
    milliliter
Legemiddelform:
  • Konsentrat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • kylling
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • kylling
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V232364
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0102/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • Kypros
  • DK
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IT
  • PT
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 20/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 20/08/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 20/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 20/08/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 20/08/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 20/08/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 20/08/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 20/08/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."