Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Poulvac Marek CVI + HVT Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie

Toegelaten
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Poulvac Marek CVI + HVT
Poulvac Marek CVI + HVT Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Poulvac Marek CVI + HVT Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Poulvac Marek CVI + HVT Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Kip
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    2.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1000.00
    plaque forming unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Kip
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Subcutaan gebruik
    • Kip
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD03
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • België
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Belgium
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
  • BE-V232364
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0102/001
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Cyprus
  • Denemarken
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Italië
  • Portugal
  • Slovenië
  • Spanje

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 20/08/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 20/08/2025

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 20/08/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 20/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 20/08/2025

Etikettering

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 20/08/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 20/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 20/08/2025
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.