Poulvac Marek CVI + HVT
Poulvac Marek CVI + HVT
Autorizado
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
- Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Concentrado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
Egg0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V232364
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0102/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Chipre
-
Dinamarca
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Portugal
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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