Veterinary Medicines

Poulvac Marek CVI + HVT

Registrováno
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Poulvac Marek CVI + HVT
Poulvac Marek CVI + HVT Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Poulvac Marek CVI + HVT Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Poulvac Marek CVI + HVT Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kuře
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    2.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1000.00
    plaque forming unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Koncentrát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Kuře
      • Maso
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Subkutánní podání
    • Kuře
      • Maso
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI01AD03
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Belgie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Belgium
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Příslušný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
  • BE-V232364
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo procedury:
  • NL/V/0102/001
Dotčený členský stát:
  • Belgie
  • Kypr
  • Dánsko
  • Francie
  • Německo
  • Řecko
  • Maďarsko
  • Itálie
  • Portugalsko
  • Slovinsko
  • Španelsko

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 20/08/2025
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 20/08/2025
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 20/08/2025
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 20/08/2025
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 20/08/2025
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 20/08/2025
Stažení
French (PDF)
Zveřejněno dne: 20/08/2025
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 20/08/2025
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."