Veterinary Medicines

Poulvac Marek CVI + HVT

Autorizat
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Poulvac Marek CVI + HVT
Poulvac Marek CVI + HVT Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Poulvac Marek CVI + HVT Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Poulvac Marek CVI + HVT Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.90
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    0.20
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1000.00
    unități formatoare de plaje
    /
    0.20
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Concentrat şi solvent pentru suspensie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Găină
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Ou
        no withdrawal period
  • Administrare subcutanată
    • Găină
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Ou
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V232364
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0102/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 20/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 20/08/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 20/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 20/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 20/08/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 20/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 20/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 20/08/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."