Veterinary Medicines

Poulvac Marek CVI + HVT

Viðurkennt
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Poulvac Marek CVI + HVT
Poulvac Marek CVI + HVT Concentraat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Poulvac Marek CVI + HVT Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Poulvac Marek CVI + HVT Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    2.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1000.00
    plaque forming unit
    /
    0.20
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyfsþykkni og leysir, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Til notkunar undir húð
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AD03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Belgía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Belgium
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V232364
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0102/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Kýpur
  • Danmörk
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ítalía
  • Portúgal
  • Slóvenía
  • Spánn

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 20/08/2025
Sækja
French (PDF)
Birt á: 20/08/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 20/08/2025
Sækja
French (PDF)
Birt á: 20/08/2025
Sækja
German (PDF)
Birt á: 20/08/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 20/08/2025
Sækja
French (PDF)
Birt á: 20/08/2025
Sækja
German (PDF)
Birt á: 20/08/2025
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."