Veterinary Medicines

FIXR Rota Coli, emulsion for injection for pigs

Godkänd
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
FIXR Rota Coli, emulsion for injection for pigs
FIXR Rota Coli Emulsie voor injectie
FIXR Rota Coli Emulsion injectable
FIXR Rota Coli Emulsion zur Injektion
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        9
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AL02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Kernfarm B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Procedurnummer:
  • NL/V/0270/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 17/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 17/08/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 17/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 17/08/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 17/08/2025
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 18/07/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 17/08/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 17/08/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 17/08/2025
Ladda ner