Veterinary Medicines

FIXR Rota Coli Emulsie voor injectie

Toegelaten
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
FIXR Rota Coli, emulsion for injection for pigs
FIXR Rota Coli Emulsie voor injectie
FIXR Rota Coli Emulsion injectable
FIXR Rota Coli Emulsion zur Injektion
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    1.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        9
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AL02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • België
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Kernfarm B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0270/001
Betrokken lidstaten:
  • België

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 17/08/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 17/08/2025
Downloaden

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 17/08/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 17/08/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 17/08/2025
Downloaden

Combined File of all Documents

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 18/07/2024
Downloaden

Etikettering

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 17/08/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 17/08/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 17/08/2025
Downloaden