Veterinary Medicines

FIXR Rota Coli, emulsion for injection for pigs

Autorizado
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
FIXR Rota Coli, emulsion for injection for pigs
FIXR Rota Coli Emulsie voor injectie
FIXR Rota Coli Emulsion injectable
FIXR Rota Coli Emulsion zur Injektion
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        9
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AL02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Kernfarm B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0270/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 14/02/2025
Descarregar
French (PDF)
Publicado em: 14/02/2025
Descarregar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 14/02/2025
Descarregar
French (PDF)
Publicado em: 14/02/2025
Descarregar
German (PDF)
Publicado em: 14/02/2025
Descarregar

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 18/07/2024
Descarregar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 14/02/2025
Descarregar
French (PDF)
Publicado em: 14/02/2025
Descarregar
German (PDF)
Publicado em: 14/02/2025
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."