Veterinary Medicines

FIXR Rota Coli, emulsion for injection for pigs

Autorizat
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FIXR Rota Coli, emulsion for injection for pigs
FIXR Rota Coli Emulsie voor injectie
FIXR Rota Coli Emulsion injectable
FIXR Rota Coli Emulsion zur Injektion
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        9
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AL02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Kernfarm B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0270/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 18/07/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 17/08/2025
Descarcă