FIXR Rota Coli, emulsion for injection for pigs
FIXR Rota Coli, emulsion for injection for pigs
Autorizzato
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Porcine rotavirus, serogroup A, strain OSU 6, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101 (fimbrial adhesin F5 and F41), strain P10, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FIXR Rota Coli, emulsion for injection for pigs
FIXR Rota Coli Emulsie voor injectie
FIXR Rota Coli Emulsion injectable
FIXR Rota Coli Emulsion zur Injektion
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.00millilitro(i)1.00Dose
-
Disponibile solo in English1.00millilitro(i)1.00Dose
-
Disponibile solo in English1.00millilitro(i)1.00Dose
-
Disponibile solo in English1.00millilitro(i)1.00Dose
-
Disponibile solo in English1.00millilitro(i)1.00Dose
-
Disponibile solo in English1.00millilitro(i)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AL02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di biologico simile (Articolo 13(4) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Kernfarm B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- FAMHP
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0270/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
German (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: