Veterinary Medicines

FIXR Rota Coli, emulsion for injection for pigs

Viðurkennt
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
FIXR Rota Coli, emulsion for injection for pigs
FIXR Rota Coli Emulsie voor injectie
FIXR Rota Coli Emulsion injectable
FIXR Rota Coli Emulsion zur Injektion
Virkt efni:
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        9
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AL02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Belgía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Kernfarm B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0270/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 14/02/2025
Sækja
French (PDF)
Birt á: 14/02/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 14/02/2025
Sækja
French (PDF)
Birt á: 14/02/2025
Sækja
German (PDF)
Birt á: 14/02/2025
Sækja

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 18/07/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 14/02/2025
Sækja
French (PDF)
Birt á: 14/02/2025
Sækja
German (PDF)
Birt á: 14/02/2025
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."