Veterinary Medicines

FIXR Rota Coli, emulsion for injection for pigs

Odobreno
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesins F5 and F41), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4ab), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
FIXR Rota Coli, emulsion for injection for pigs
FIXR Rota Coli Emulsie voor injectie
FIXR Rota Coli Emulsion injectable
FIXR Rota Coli Emulsion zur Injektion
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.00
    relative unit(s)
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        9
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI09AL02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Kernfarm B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Bioveta a.s.
Nadležno tijelo:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • NL/V/0270/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 17/08/2025
Preuzmi
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 17/08/2025
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 17/08/2025
Preuzmi
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 17/08/2025
Preuzmi
njemački (PDF)
Objavljeno na: 17/08/2025
Preuzmi

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 18/07/2024
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 17/08/2025
Preuzmi
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 17/08/2025
Preuzmi
njemački (PDF)
Objavljeno na: 17/08/2025
Preuzmi