Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Godkänd
- Sodium salicylate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt (kalv)
-
Svin
Administreringsväg:
-
Oral användning
-
Användning i dricksvatten/mjölk
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Pulver för användning i dricksvatten/mjölk
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal0dygndo not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Användning i dricksvatten/mjölk
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal0dygndo not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN02BA04
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Belgien
Tillgänglig i:
-
Belgien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Dechra Regulatory B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
- BE-V317931
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Procedurnummer:
- NL/V/0117/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Kroatien
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Polen
-
Portugal
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.