Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Εγκεκριμένο
- Sodium salicylate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Solacyl 1000 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Solacyl 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Μόσχος
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό/γάλα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Μόσχος
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal periodWithdrawal period zero days
-
-
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό/γάλα
-
Μόσχος
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN02BA04
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Dechra Regulatory B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Eurovet Animal Health B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
- BE-V317931
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- NL/V/0117/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.