Solacyl 1000 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Toegelaten

Sodium salicylate

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig

Solacyl 1000 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Solacyl 1000 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson

Solacyl 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Kalveren
Varken

Toedieningsweg:

Oraal gebruik
Toediening in het drinkwater/in de melk

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Farmaceutische vorm:

Alleen beschikbaar in Bulgaars Spaans Tsjechisch Deens Duits Estlands Grieks Engels Frans Iers Kroatisch Italiaans Letlands Litouws Pools Portugees Roemeense Toedieningsweg Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wachttijd per toedieningsweg:

Oraal gebruik
- Kalveren
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Withdrawal period zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
- Varken
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Withdrawal period zero days
Toediening in het drinkwater/in de melk
- Kalveren
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
- Varken
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QN02BA04

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Dechra Regulatory B.V.

Handelsvergunningsdatum:

13/05/2008

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Eurovet Animal Health B.V.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V317931

Datum toelatingswijziging:

13/05/2008

Rapporterende lidstaat:

Nederland

Procedurenummer:

NL/V/0117/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Kroatië
Tsjechië
Denemarken
Estland
Frankrijk
Duitsland
Hongarije
Ierland
Italië
Litouwen
Luxemburg
Polen
Portugal
Slowakije
Slovenië
Spanje
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian