Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Myönnetty
- Sodium salicylate
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta (vasikka)
-
Sika
Antoreitti:
-
Suun kautta
-
Juomaveteen/maitoon sekoitettuna
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lääkemuoto:
-
Jauhe juomaveteen/maitoon sekoitettavaksi
Varoaika antoreiteittäin:
-
Suun kautta
-
Nauta (vasikka)
-
Meat and offal0daydo not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Sika
-
Meat and offal0day
-
-
-
Juomaveteen/maitoon sekoitettuna
-
Nauta (vasikka)
-
Meat and offal0daydo not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Sika
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QN02BA04
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Belgium
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Dechra Regulatory B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Eurovet Animal Health B.V.
Vastaava viranomainen:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
- BE-V317931
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- NL/V/0117/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
-
Viro
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.