Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Heimilað
- Sodium salicylate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Solacyl 1000 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Solacyl 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (kálfur)
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodWithdrawal period zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Svín
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodWithdrawal period zero days
-
-
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days, do not use in cows producing milk for human consumption
-
-
Svín
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodzero days
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN02BA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Belgía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dechra Regulatory B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V317931
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Ferilsnúmer:
- NL/V/0117/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Króatía
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Ungverjaland
-
Írland
-
Ítalía
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Pólland
-
Portúgal
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
