Solacyl 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Zugelassen

Sodium salicylate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig

Solacyl 1000 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Solacyl 1000 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson

Solacyl 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Saugkalb
Schwein

Art der Anwendung:

zum Einnehmen
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Withdrawal period zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    Withdrawal period zero days
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN02BA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dechra Regulatory B.V.

Zulassungsdatum:

13/05/2008

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Eurovet Animal Health B.V.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V317931

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/05/2008

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0117/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Kroatien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Frankreich
Deutschland
Ungarn
Irland
Italien
Litauen
Luxemburg
Polen
Portugal
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian