Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Volitatud
- Sodium salicylate
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig
Toimeaine:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Loomaliigid:
-
veis (vasikas)
-
siga
Manustamisviis:
-
Suukaudne
-
Joogivees/piimas
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Ravimvorm:
-
Pulber joogivees/piimas manustamiseks
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Suukaudne
-
veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koed0daydo not use in cows producing milk for human consumption
-
-
siga
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
-
Joogivees/piimas
-
veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koed0daydo not use in cows producing milk for human consumption
-
-
siga
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QN02BA04
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Belgia
Saadaval:
-
Belgia
Pakendi kirjeldus:
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
- Termini tõlkekeel(ed) English
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Dechra Regulatory B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Eurovet Animal Health B.V.
Vastutav asutus:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Müügiloa number:
- BE-V317931
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Holland
Müügiloamenetluse number:
- NL/V/0117/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Horvaatia
-
Tšehhi
-
Taani
-
Eesti
-
Prantsusmaa
-
Saksamaa
-
Ungari
-
Iirimaa
-
Itaalia
-
Leedu
-
Luksemburg
-
Poola
-
Portugal
-
Slovakkia
-
Sloveenia
-
Hispaania
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.