Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig

Oprávnený

Sodium salicylate

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Solacyl 1000 mg/g, powder for oral solution for cattle and pig

Solacyl 1000 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Solacyl 1000 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson

Solacyl 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Perorálne použitie
Podanie v pitnej vode/mlieku

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Lieková forma:

Prášok na podanie v pitnej vode/mlieku

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Perorálne použitie
- Cattle (calf)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Withdrawal period zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
- Pig
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    Withdrawal period zero days
Podanie v pitnej vode/mlieku
- Cattle (calf)
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days, do not use in cows producing milk for human consumption
- Pig
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QN02BA04

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Dechra Regulatory B.V.

Dátum registrácie lieku:

13/05/2008

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Eurovet Animal Health B.V.

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

BE-V317931

Dátum zmeny stavu registrácie:

13/05/2008

Referenčný členský štát:

Holandsko

Číslo postupu:

NL/V/0117/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Chorvátsko
Česko
Dánsko
Estónsko
Francúzsko
Nemecko
Maďarsko
Írsko
Taliansko
Litva
Luxembursko
Poľsko
Portugalsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian