Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens

Auktoriserad
  • Eimeria tenella, strain Rt 3+15, Live
  • Eimeria acervulina, strain RA 3+20, Live
  • Eimeria mitis, strain Jormit 3+9, Live
  • Eimeria maxima, strain MCK +10, Live

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens
HuveGuard MMAT suspensie voor orale suspensie voor kippen
HuveGuard MMAT Suspension pour suspension buvable pour poulets
HuveGuard MMAT Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    417.00
    oocyst(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    unit(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    278.00
    unit(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    278.00
    unit(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Suspension till oral suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AN01
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
Available in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Biovet AD
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V500542
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Förfarandenummer:
  • NL/V/0206/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Malta
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 28/10/2024
French (PDF)
Publicerad på: 28/10/2024
German (PDF)
Publicerad på: 28/10/2024

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 28/10/2024
French (PDF)
Publicerad på: 28/10/2024
German (PDF)
Publicerad på: 28/10/2024

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 23/09/2024

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 28/10/2024
French (PDF)
Publicerad på: 28/10/2024
German (PDF)
Publicerad på: 28/10/2024
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.