Veterinary Medicines

HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens

Atļautas
  • Eimeria tenella, strain Rt 3+15, Live
  • Eimeria acervulina, strain RA 3+20, Live
  • Eimeria mitis, strain Jormit 3+9, Live
  • Eimeria maxima, strain MCK +10, Live
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens
HuveGuard MMAT suspensie voor orale suspensie voor kippen
HuveGuard MMAT Suspension pour suspension buvable pour poulets
HuveGuard MMAT Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    417.00
    oocista(s)
    /
    0.03
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    50.00
    vienība(s)
    /
    0.03
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    278.00
    vienība(s)
    /
    0.03
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    278.00
    vienība(s)
    /
    0.03
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Ola
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AN01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Belgium
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • HuVepharma
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Biovet AD
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
  • BE-V500542
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0206/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 23/09/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 18/08/2025
Lejupielādēt