HuveGuard MMAT suspensie voor orale suspensie voor kippen

Toegelaten

Eimeria tenella, strain Rt 3+15, Live
Eimeria acervulina, strain RA 3+20, Live
Eimeria mitis, strain Jormit 3+9, Live
Eimeria maxima, strain MCK +10, Live

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens

HuveGuard MMAT suspensie voor orale suspensie voor kippen

HuveGuard MMAT Suspension pour suspension buvable pour poulets

HuveGuard MMAT Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

417.00

oocyst(s)

/

0.03

millilitre(s)
Alleen beschikbaar in Engels

50.00

unit(s)

/

0.03

millilitre(s)
Alleen beschikbaar in Engels

278.00

unit(s)

/

0.03

millilitre(s)
Alleen beschikbaar in Engels

278.00

unit(s)

/

0.03

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Suspensie voor suspensie voor oraal gebruik

Wachttijd per toedieningsweg:

Oraal gebruik
- Kip
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    zero days

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QI01AN01

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Litouws Norwegian

Handelsvergunninghouder:

HuVepharma

Handelsvergunningsdatum:

17/08/2016

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Biovet AD

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V500542

Datum toelatingswijziging:

17/08/2016

Rapporterende lidstaat:

Nederland

Procedurenummer:

NL/V/0206/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Kroatië
Cyprus
Tsjechië
Denemarken
Estland
Finland
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Hongarije
Ierland
Italië
Letland
Litouwen
Malta
Noorwegen
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Spanje
Zweden
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian