HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens

Autorizzato

Eimeria tenella, strain Rt 3+15, Live
Eimeria acervulina, strain RA 3+20, Live
Eimeria mitis, strain Jormit 3+9, Live
Eimeria maxima, strain MCK +10, Live

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens

HuveGuard MMAT suspensie voor orale suspensie voor kippen

HuveGuard MMAT Suspension pour suspension buvable pour poulets

HuveGuard MMAT Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

polli

Via di somministrazione:

Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

417.00

oocyst(s)

/

0.03

millilitro(i)
Disponibile solo in English

50.00

unit(s)

/

0.03

millilitro(i)
Disponibile solo in English

278.00

unit(s)

/

0.03

millilitro(i)
Disponibile solo in English

278.00

unit(s)

/

0.03

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Sospensione per sospensione orale

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso orale
- polli
  - carni e frattaglie
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    zero days

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QI01AN01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Disponibile in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

HuVepharma

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

17/08/2016

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Biovet AD

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

BE-V500542

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

17/08/2016

Stato membro di riferimento:

Paesi Bassi

Numero di procedura:

NL/V/0206/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Bulgaria
Croazia
Cipro
Repubblica Ceca
Danimarca
Estonia
Finlandia
Francia
Germania
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Lettonia
Lituania
Malta
Norvegia
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
Spagna
Svezia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian