Veterinary Medicines

HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens

Autorisert
  • Eimeria tenella, strain Rt 3+15, Live
  • Eimeria acervulina, strain RA 3+20, Live
  • Eimeria mitis, strain Jormit 3+9, Live
  • Eimeria maxima, strain MCK +10, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens
HuveGuard MMAT suspensie voor orale suspensie voor kippen
HuveGuard MMAT Suspension pour suspension buvable pour poulets
HuveGuard MMAT Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    417.00
    Oocyst(er)
    /
    0.03
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    50.00
    enhet(er)
    /
    0.03
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    278.00
    enhet(er)
    /
    0.03
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    278.00
    enhet(er)
    /
    0.03
    milliliter
Legemiddelform:
  • Suspensjon til mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • kylling
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AN01
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • HuVepharma
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Biovet J.S.C.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
  • BE-V500542
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0206/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • MT
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 28/10/2024
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 28/10/2024
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 28/10/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 28/10/2024
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 28/10/2024
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 28/10/2024
Nedlasting

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 23/09/2024
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 28/10/2024
Nedlasting
French (PDF)
Publisert på: 28/10/2024
Nedlasting
German (PDF)
Publisert på: 28/10/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."