Veterinary Medicines

HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens

Autorizado
  • Eimeria tenella, strain Rt 3+15, Live
  • Eimeria acervulina, strain RA 3+20, Live
  • Eimeria mitis, strain Jormit 3+9, Live
  • Eimeria maxima, strain MCK +10, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens
HuveGuard MMAT suspensie voor orale suspensie voor kippen
HuveGuard MMAT Suspension pour suspension buvable pour poulets
HuveGuard MMAT Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    417.00
    oocyst(s)
    /
    0.03
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    unidade(s)
    /
    0.03
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    278.00
    unidade(s)
    /
    0.03
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    278.00
    unidade(s)
    /
    0.03
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão para suspensão oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Chicken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AN01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Disponibilidade:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • HuVepharma
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biovet AD
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V500542
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0206/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Malta
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 18/08/2025
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Publicado em: 23/09/2024
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