Veterinary Medicines

HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens

Viðurkennt
  • Eimeria tenella, strain Rt 3+15, Live
  • Eimeria acervulina, strain RA 3+20, Live
  • Eimeria mitis, strain Jormit 3+9, Live
  • Eimeria maxima, strain MCK +10, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens
HuveGuard MMAT suspensie voor orale suspensie voor kippen
HuveGuard MMAT Suspension pour suspension buvable pour poulets
HuveGuard MMAT Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hænsn
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    417.00
    oocyst(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    50.00
    unit(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    278.00
    unit(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    278.00
    unit(s)
    /
    0.03
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Dreifa fyrir mixtúru, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AN01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Belgía
Fáanlegt í:
  • Belgía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • HuVepharma
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Biovet AD
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V500542
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0206/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Malta
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 28/10/2024
Sækja
French (PDF)
Birt á: 28/10/2024
Sækja
German (PDF)
Birt á: 28/10/2024
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 28/10/2024
Sækja
French (PDF)
Birt á: 28/10/2024
Sækja
German (PDF)
Birt á: 28/10/2024
Sækja

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 23/09/2024
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 28/10/2024
Sækja
French (PDF)
Birt á: 28/10/2024
Sækja
German (PDF)
Birt á: 28/10/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."