HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens

Autorizado

Eimeria tenella, strain Rt 3+15, Live
Eimeria acervulina, strain RA 3+20, Live
Eimeria mitis, strain Jormit 3+9, Live
Eimeria maxima, strain MCK +10, Live

Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

HuveGuard MMAT suspension for oral suspension for chickens

HuveGuard MMAT suspensie voor orale suspensie voor kippen

HuveGuard MMAT Suspension pour suspension buvable pour poulets

HuveGuard MMAT Suspension zur Herstellung einer oralen Suspension für Hühner

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pollos

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

417.00

Oocisto(s)

/

0.03

Mililitro(s)
Disponible únicamente en English

50.00

Unidad(es)

/

0.03

Mililitro(s)
Disponible únicamente en English

278.00

Unidad(es)

/

0.03

Mililitro(s)
Disponible únicamente en English

278.00

Unidad(es)

/

0.03

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Suspensión para preparación de suspensión oral

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Pollos
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    zero days

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QI01AN01

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

HuVepharma

Fecha de autorización de comercialización:

17/08/2016

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Biovet AD

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V500542

Fecha de modificación del estado de la autorización:

17/08/2016

Estado miembro de referencia:

Países Bajos

Número de procedimiento:

NL/V/0206/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Croacia
Chipre
República Checa
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Malta
Noruega
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
Suecia
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian