Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Godkänd
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2mg/ml Solution injectable
Alfadexx 2mg/ml Oplossing voor injectie
Alfadexx 2mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Katt
  • Häst
  • Get
  • Hund
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning
  • Periartikulär användning
  • Intravenös användning
  • Intra-artikulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        72
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Get
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        72
        timme
  • Periartikulär användning
    • Häst
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        72
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        6
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Get
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        72
        timme
  • Intra-artikulär användning
    • Häst
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH02AB02
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Tillgänglig i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Alfasan Nederland B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V594373
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0430/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 29/10/2025
nederländska (PDF)
Publicerad på: 29/10/2025
tyska (PDF)
Publicerad på: 29/10/2025

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 29/10/2025
nederländska (PDF)
Publicerad på: 29/10/2025
tyska (PDF)
Publicerad på: 29/10/2025

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 29/10/2025
nederländska (PDF)
Publicerad på: 29/10/2025
tyska (PDF)
Publicerad på: 29/10/2025