ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Autorizado
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2mg/ml Solution injectable
Alfadexx 2mg/ml Oplossing voor injectie
Alfadexx 2mg/ml Injektionslösung
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
-
Via periarticular
-
Via intravenosa
-
Via intra-articular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.63/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal8dia
-
Milk72hora
-
-
Pig
-
Meat and offal2dia
-
-
Horse
-
Meat and offal8dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Goat
-
Meat and offal8dia
-
Milk72hora
-
-
-
Via periarticular
-
Horse
-
Meat and offal8dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offal8dia
-
Milk72hora
-
-
Pig
-
Meat and offal6dia
-
-
Horse
-
Meat and offal8dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Goat
-
Meat and offal8dia
-
Milk72hora
-
-
-
Via intra-articular
-
Horse
-
Meat and offal8dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH02AB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Disponibilidade:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Alfasan Nederland B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V594373
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0430/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 29/10/2025
francês (PDF)
Publicado em: 29/10/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 29/10/2025
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Rotulagem
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
alemão (PDF)
Publicado em: 29/10/2025
francês (PDF)
Publicado em: 29/10/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 29/10/2025