ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Registrováno

DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE

Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Alfadexx 2mg/ml Solution injectable

Alfadexx 2mg/ml Oplossing voor injectie

Alfadexx 2mg/ml Injektionslösung

Léčivá látka:

Dostupné pouze v English

Cílové druhy:

Skot
Prase
Kočka
Kůň
Koza
Pes

Cesta podání:

Intramuskulární podání
Subkutánní podání
Periartikulární podání
Intravenózní podání
Intraartikulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:

Dostupné pouze v English

2.63

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Léková forma:

Injekční roztok

Ochranná lhůta podle cesty podání:

Intramuskulární podání
- Skot
  - Maso
    
    8
    
    day
  - Mléko
    
    72
    
    hour
- Prase
  - Maso
    
    2
    
    day
- Kůň
  - Maso
    
    8
    
    day
  - Mléko
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in horses producing milk for human consumption.
- Koza
  - Maso
    
    8
    
    day
  - Mléko
    
    72
    
    hour
Periartikulární podání
- Kůň
  - Maso
    
    8
    
    day
  - Mléko
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in horses producing milk for human consumption.
Intravenózní podání
- Skot
  - Maso
    
    8
    
    day
  - Mléko
    
    72
    
    hour
- Prase
  - Maso
    
    6
    
    day
- Kůň
  - Maso
    
    8
    
    day
  - Mléko
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in horses producing milk for human consumption.
- Koza
  - Maso
    
    8
    
    day
  - Mléko
    
    72
    
    hour
Intraartikulární podání
- Kůň
  - Maso
    
    8
    
    day
  - Mléko
    
    no withdrawal period
    
    Not authorized for use in horses producing milk for human consumption.

Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):

QH02AB02

Právní status výdeje:

Na předpis

Stav registrace:

Valid

Registrováno v:

Belgie

Dostupné v:

Belgie

Popis balení:

Dostupné pouze v French
Dostupné pouze v French

Doplňující informace

Typ oprávnění:

Dostupné pouze v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právní základ registrace přípravku:

Dostupné pouze v English Italian Latvian Norwegian

Držitel rozhodnutí o registraci:

Alfasan Nederland B.V.

Datum registrace:

11/01/2022

Výrobní místa s propouštění šarží:

Produlab Pharma B.V.
Alfasan Nederland B.V.

Příslušný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Registrační číslo:

BE-V594373

Datum změny stavu registrace:

11/01/2022

Referenční členský stát:

Francie

Číslo procedury:

FR/V/0430/001

Dotčený členský stát:

Rakousko
Belgie
Bulharsko
Chorvatsko
Kypr
Česko
Dánsko
Dostupné pouze v Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Finsko
Německo
Řecko
Maďarsko
Dostupné pouze v Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Irsko
Itálie
Lotyšsko
Litva
Lucembursko
Nizozemsko
Norsko
Polsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Slovinsko
Španelsko
Švédsko