Veterinary Medicines

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Autoriseret
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2mg/ml Solution injectable
Alfadexx 2mg/ml Oplossing voor injectie
Alfadexx 2mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Kat
  • Hest
  • Ged
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Periartikulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Intraartikulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        72
        hour
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ged
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        72
        hour
  • Periartikulær anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        72
        hour
    • Svin
      • Meat and offal
        6
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Ged
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        72
        hour
  • Intraartikulær anvendelse
    • Hest
      • Meat and offal
        8
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH02AB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Belgium
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Alfasan Nederland B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • BE-V594373
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0430/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 29/10/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 29/10/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 29/10/2025
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 29/10/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 29/10/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 29/10/2025
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 29/10/2025
Hent
French (PDF)
Udgivet den: 29/10/2025
Hent
German (PDF)
Udgivet den: 29/10/2025
Hent

eu-puar-frv0430001-mr-rpe652-en.pdf

English (PDF)
Udgivet den: 7/01/2026
Hent