Veterinary Medicine Information website

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Volitatud
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • kass
  • hobune
  • kits
  • koer
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne
  • Periartikulaarne
  • Intravenoosne
  • Intraartikulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        72
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        2
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        72
        hour
  • Periartikulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        72
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        6
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        72
        hour
  • Intraartikulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        8
        day
      • piim
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QH02AB02
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Belgia
Saadaval:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Alfasan Nederland B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Müügiloa number:
  • BE-V594373
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0430/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Eesti
  • Soome
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 29/10/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 29/10/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 29/10/2025
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 29/10/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 18/08/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 29/10/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 29/10/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 29/10/2025
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 29/10/2025
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 14/03/2026
Lae alla

eu-puar-frv0430001-mr-rpe652-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 13/03/2026
Lae alla