Veterinary Medicine Information website

ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Myönnetty
  • Dexamethasone sodium phosphate
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Sika
  • Kissa
  • Hevonen
  • Vuohi
  • Koira
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle
  • Niveltä ympäröivään kudokseen
  • Laskimoon
  • Nivelen sisään

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        2
        day
    • Hevonen
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
    • Vuohi
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
  • Niveltä ympäröivään kudokseen
    • Hevonen
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • Sika
      • Meat and offal
        6
        day
    • Hevonen
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
    • Vuohi
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
  • Nivelen sisään
    • Hevonen
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QH02AB02
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Belgium
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Alfasan Nederland B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Alfasan Nederland B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
  • BE-V594373
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • FR/V/0430/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 8/07/2026
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 8/07/2026
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 8/07/2026
Lataa

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 8/07/2026
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 9/07/2026
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 8/07/2026
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 8/07/2026
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 8/07/2026
Lataa
French (PDF)
Julkaistu: 8/07/2026
Lataa

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 14/03/2026
Lataa

eu-puar-frv0430001-mr-rpe652-en.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 13/03/2026
Lataa