ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Autorizat
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2mg/ml Solution injectable
Alfadexx 2mg/ml Oplossing voor injectie
Alfadexx 2mg/ml Injektionslösung
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Pisică
-
Cal
-
Capră
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
-
Administrare periarticulară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intraarticulară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English2.63miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe8zi
-
Lapte72oră
-
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
Pisică
-
Cal
-
Carne și organe8zi
-
Lapteno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Capră
-
Carne și organe8zi
-
Lapte72oră
-
-
Câine
-
-
Administrare subcutanată
-
Câine
-
Pisică
-
-
Administrare periarticulară
-
Cal
-
Carne și organe8zi
-
Lapteno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe8zi
-
Lapte72oră
-
-
Porc
-
Carne și organe6zi
-
-
Pisică
-
Cal
-
Carne și organe8zi
-
Lapteno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Capră
-
Carne și organe8zi
-
Lapte72oră
-
-
Câine
-
-
Administrare intraarticulară
-
Cal
-
Carne și organe8zi
-
Lapteno withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Belgium
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Alfasan Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
- BE-V594373
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0430/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cât de utilă a fost această pagină?: