ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Εξουσιοδοτημένο
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
ALFADEXX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Alfadexx 2mg/ml Solution injectable
Alfadexx 2mg/ml Oplossing voor injectie
Alfadexx 2mg/ml Injektionslösung
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Αίγα
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
-
Περιαρθρική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδοαρθρική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English2.63milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα72Ώρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Αίγα
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα72Ώρα
-
-
Σκύλος
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
-
Περιαρθρική χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα72Ώρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal6Ημέρα
-
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Αίγα
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα72Ώρα
-
-
Σκύλος
-
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH02AB02
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Belgium
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Alfasan Nederland B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Produlab Pharma B.V.
- Alfasan Nederland B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός έγκρισης:
- BE-V594373
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
- FR/V/0430/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: