Veterinary Medicine Information website

GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Godkänd
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Katt
  • Häst
  • Get
  • Hund
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning
  • Periartikulär användning
  • Intravenös användning
  • Intra-artikulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        72
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Get
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        72
        timme
  • Periartikulär användning
    • Häst
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        72
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        6
        dygn
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        72
        timme
  • Intra-artikulär användning
    • Häst
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH02AB02
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Luxemburg
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på franska
  • Finns tillgänglig endast på franska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Kepro B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Kepro B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
  • V 850/19/10/1775
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0374/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tyskland
  • Grekland
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Polen
  • Rumänien
  • Spanien

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 14/03/2026
Ladda ner

eu-puar-frv0374001-mr-rpe547-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 13/03/2026
Ladda ner