Veterinary Medicines

GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Autorizat
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Pisică
  • Cal
  • Capră
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată
  • Administrare periarticulară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intraarticulară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        72
        hour
      • Carne și organe
        8
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        day
    • Pisică
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        8
        day
    • Capră
      • Lapte
        72
        hour
      • Carne și organe
        8
        day
    • Câine
  • Administrare subcutanată
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare periarticulară
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        8
        day
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Lapte
        72
        hour
      • Carne și organe
        8
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        6
        day
    • Pisică
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        8
        day
    • Capră
      • Lapte
        72
        hour
      • Carne și organe
        8
        day
    • Câine
  • Administrare intraarticulară
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        8
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Kepro B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numărul autorizației:
  • V 850/19/10/1775
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0374/001
State membre interesate:
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.