Veterinary Medicine Information website

GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Autorizat
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Pisică
  • Cal
  • Capră
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată
  • Administrare periarticulară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intraarticulară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.63
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Capră
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
  • Administrare periarticulară
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        6
        zi
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
  • Administrare intraarticulară
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Kepro B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Kepro B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
  • V 850/19/10/1775
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0374/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 14/03/2026
Descarcă

eu-puar-frv0374001-mr-rpe547-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 13/03/2026
Descarcă