Veterinary Medicine Information website

GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Atļautas
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Kaķis
  • Zirgs
  • Kaza
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • periartikulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • intraartikulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.63
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        72
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        72
        stunda
  • periartikulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        72
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        6
        diena
    • Zirgs
      • Piens
        no withdrawal period
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        72
        stunda
  • intraartikulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH02AB02
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Kepro B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Kepro B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
  • V 850/19/10/1775
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0374/001