GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Oprávnený
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Identifikácia lieku
Názov lieku:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Subkutánne použitie
-
Periartikulárne použitie
-
Intravenózne použitie
-
Intraartikulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
Pig
-
Meat and offal2day
-
-
Horse
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Goat
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
-
Periartikulárne použitie
-
Horse
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
Pig
-
Meat and offal6day
-
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
Meat and offal8day
-
-
Goat
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
-
Intraartikulárne použitie
-
Horse
-
Meat and offal8day
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QH02AB02
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Luxembursko
Opis balenia:
- Dostupné len v Francúzsky
- Dostupné len v Francúzsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Kepro B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Kepro B.V.
Zodpovedný orgán:
- Ministry Of Health
Číslo registrácie:
- V 850/19/10/1775
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Francúzsko
Číslo postupu:
- FR/V/0374/001
Dotknuté členské štáty:
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Írsko
-
Taliansko
-
Luxembursko
-
Holandsko
-
Poľsko
-
Rumunsko
-
Španielsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
English (PDF)
Publikované na: 14/03/2026
eu-puar-frv0374001-mr-rpe547-en.pdf
English (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 13/03/2026