Veterinary Medicines

GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Autoriseret
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
  • Svin
  • Kat
  • Hest
  • Ged
  • Hund
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Periartikulær anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Intraartikulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        day
    • Kat
    • Hest
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
    • Ged
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • Hund
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
    • Kat
  • Periartikulær anvendelse
    • Hest
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • Svin
      • Meat and offal
        6
        day
    • Kat
    • Hest
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
    • Ged
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        8
        day
    • Hund
  • Intraartikulær anvendelse
    • Hest
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QH02AB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Kepro B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • V 850/19/10/1775
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0374/001
Berørte medlemsstater:
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.