Veterinary Medicines

GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS

Autorisé
  • DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
GLUCADEX 2 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, GOATS, PIGS, DOGS AND CATS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Chat
  • Cheval
  • Chèvre
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée
  • Voie périarticulaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie intraarticulaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        72
        hour
      • Viande et abats
        8
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
    • Chat
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        8
        day
    • Chèvre
      • Lait
        72
        hour
      • Viande et abats
        8
        day
    • Chien
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
    • Chat
  • Voie périarticulaire
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        8
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        72
        hour
      • Viande et abats
        8
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        6
        day
    • Chat
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        8
        day
    • Chèvre
      • Lait
        72
        hour
      • Viande et abats
        8
        day
    • Chien
  • Voie intraarticulaire
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        8
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Luxembourg
Description de l’emballage:
  • Boîte de 1 flacon de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon de 50 mL

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Kepro B.V.
Autorité responsable:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • V 850/19/10/1775
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0374/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Roumanie
  • Espagne
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